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近日，廣州市工業(yè)和信息化局公布2025年專精特新中小企業(yè)復(fù)核結(jié)果，廣州達博生物制品有限公司順利通過復(fù)核，再次榮獲“廣東省專精特新中小企業(yè)”認定。這一成果不僅是對公司專業(yè)化、精細化、特色化、新穎化發(fā)展路徑的高度認可，更是企業(yè)在生物醫(yī)藥細分領(lǐng)域核心競爭力的有力證明。
近日，廣州達博生物制品有限公司生物檢測中心順利通過中國合格評定國家認可委員會(CNAS)定期監(jiān)督評審及檢測能力擴項評審，成為廣州首家通過CNAS認可的細胞與基因產(chǎn)品領(lǐng)域的生物檢測機構(gòu)，標志著公司在檢測能力與質(zhì)量管理體系方面邁入全新階段。
近日，廣州達博生物制品有限公司自主研發(fā)和申報的人源華通氏膠臍帶間充質(zhì)干細胞外泌體(INCI名稱：Human Umbilical Wharton's Jelly Mesenchymal StemCell Extracellular Vesicles)正式通過國際化妝品成分命名委員會(INC)審核，被準予納入國際化妝品原料(INCI)目錄(INCI編號：40181)。
2025年11月19日，由廣州達博生物制品有限公司、創(chuàng)智行(廣州)生物科技有限公司自主研發(fā)的治療用生物制品1類新藥——人臍帶間充質(zhì)干細胞注射液(E10I)在分中心廣州醫(yī)科大學(xué)附屬第二醫(yī)院順利召開“評價E10I治療2型糖尿病的安全性、耐受性及初步有效性的I期臨床研究”啟動會。繼組長單位中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院啟動后，本項目臨床研究步伐穩(wěn)步推進。
尊敬的受試者朋友：中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院正在開展的“評價E10I治療2型糖尿病的安全性、耐受性以及初步有效性的I期臨床研究”。本研究試驗用藥人臍帶間充質(zhì)干細胞注射液(代號：E10I)尚未上市，目前已獲得
9月26日，由達博生物自主研發(fā)的自體自然殺傷細胞注射液（E10H），正式獲得國家藥品監(jiān)督管理局II期臨床試驗?zāi)驹S可（批件號：2025LP02522）。本次獲批適應(yīng)癥聚焦消化道腫瘤治療，為患者帶來全新免疫治療新選擇。
11月9日-11日，“我們的世界 We Are the World”亞洲醫(yī)療健康峰會在泰國曼谷詩麗吉皇后國家會議中心盛大舉行。本次峰會匯聚了全球醫(yī)療與科技領(lǐng)域的頂尖力量，黃文林教授作為中國細胞與基因治療的領(lǐng)軍代表受大會特邀出席并發(fā)表主題演講，憑借深厚的學(xué)術(shù)積淀與前沿的研究視角，引發(fā)全場熱烈反響。
2025年8月15日，廣州達博生物制品有限公司攜手中山大學(xué)附屬第一醫(yī)院(以下簡稱“中大附一”)順利召開“評價E10I(人臍帶間充質(zhì)干細胞注射液)治療2型糖尿病的安全性、耐受性以及初步有效性的I期臨床研究”啟動會。此次啟動會標志著我國在干細胞治療2型糖尿病領(lǐng)域的臨床研究邁入關(guān)鍵新階段，為廣大長期受2型糖尿病困擾的患者帶來新的治療希望。
目標人群：在飲食和運動基礎(chǔ)上，經(jīng)標準治療后血糖仍控制不佳的難治型2型糖尿病患者適應(yīng)癥2型糖尿病基本入選標準：1.年齡18-80周歲。2.根據(jù)1999年WHO糖尿病診斷標準，確診為2型糖尿病患者，且病程