近日，廣州市工業(yè)和信息化局公布2025年專精特新中小企業(yè)復核結果，廣州達博生物制品有限公司順利通過復核，再次榮獲“廣東省專精特新中小企業(yè)”認定。這一成果不僅是對公司專業(yè)化、精細化、特色化、新穎化發(fā)展路徑的高度認可，更是企業(yè)在生物醫(yī)藥細分領域核心競爭力的有力證明。

專精特新中小企業(yè)

專精特新中小企業(yè)是產業(yè)鏈供應鏈的“生力軍”，也是科技創(chuàng)新的“排頭兵”。習近平總書記強調，要“推動專精特新中小企業(yè)在提升產業(yè)鏈供應鏈穩(wěn)定性、推動經濟社會發(fā)展中發(fā)揮更加重要的作用”。

未來，達博生物將繼續(xù)秉持“以科技創(chuàng)新守護生命健康”的理念，聚焦基因與細胞治療前沿領域，持續(xù)提升研發(fā)創(chuàng)新能力與精細化管理水平，力爭在更多細分領域實現技術突破，為推動我國生物醫(yī)藥產業(yè)高質量發(fā)展、建設健康中國貢獻更大力量!

關于達博生物

廣州達博生物制品有限公司，是中國在抗腫瘤創(chuàng)新藥物以及再生醫(yī)學領域擁有豐富藥物管線和自主創(chuàng)新能力的國家高新技術企業(yè)。公司致力于自主研發(fā)、臨床研究、和商業(yè)化生產，長期的不懈努力使達博生物在生物醫(yī)藥領域不斷地取得驕人成績。

公司始終以前瞻性技術研發(fā)為核心，已建立符合國際標準的GMP生產車間。作為依托單位建設兩個抗腫瘤藥物研發(fā)省級企業(yè)重點實驗室(工程實驗室)和一個基因治療市級企業(yè)重點實驗室。在3個實驗室平臺支撐下還建立了5個新藥研發(fā)功能平臺，包括基因治療藥物工業(yè)化生產及質控平臺、細胞生物治療研發(fā)及應用平臺、腫瘤疫苗及特異性免疫治療產品平臺、抗腫瘤先導大分子候選藥物的構建及藥效學平臺等。

經過20多年的不斷創(chuàng)新發(fā)展，達博生物已形成具有自主知識產權的系列產品線，并獲得多個臨床試驗批件，項目分別在臨床I期、臨床II期和臨床III期等階段。其中，E10A(重組人內皮抑素腺病毒注射液)是中國首個進入臨床III期試驗的基因治療藥物、E10H(自體NK細胞注射液)是中國首個獲批進入臨床試驗的非修飾型NK細胞治療藥物、E10I(人臍帶間充質干細胞注射液)是中國首個采用全封閉、全自動、規(guī)?；に囍苽涞?quot;現貨型"干細胞新藥。